สิงคโปร์: คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา (ADC) ที่เรียกว่า EBC-129 จะเป็น ADC ที่ผลิตในสิงคโปร์เครื่องแรกที่ได้รับการอนุมัติให้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)ADCs สามารถเลือกเป้าหมายเซลล์มะเร็งในขอบเขตของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ฆ่าพวกมันในขณะที่รักษาเซลล์ปกติที่แข็งแรงไว้ซึ่งแตกต่างจากการรักษาทั่วไป เช่น เคมีบำบัด ซึ่งไม่เฉพาะเจาะจงในการกำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์มะเร็ง
และทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพดีในกระบวนการของมัน
ความก้าวหน้านี้สามารถตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยมะเร็งที่หมดแรงในการรักษาตามมาตรฐานดร.อังเดร ชู รองผู้อำนวยการบริหารของ Agency for Science, Technology and Research’s(A*STAR) Bioprocessing Technology Institute กล่าวว่า “นี่เป็นชีวเภสัชภัณฑ์ประเภทใหม่และน่าตื่นเต้น ซึ่งมีศักยภาพสูงและได้รับการออกแบบมาเพื่อเป็นการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง” (บีทีไอ).
“EBC-129 ประกอบด้วยแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับสารประกอบของยา” ดร. ชู กล่าวกับ CNA’s Singapore Tonight เมื่อวันพุธ (4 ม.ค.)
แอนติบอดีจะจดจำเครื่องหมายเฉพาะที่มีอยู่ในเซลล์มะเร็ง จับกับพวกมัน และส่งปริมาณสารพิษเพื่อฆ่าพวกมัน
“มันเหมือนกับกระสุนวิเศษ” ดร. ชู กล่าว โดยอ้างถึงคำที่ใช้อธิบายการรักษาทางการแพทย์ที่มี
ประสิทธิภาพหรือการเยียวยาที่มีคุณสมบัติขั้นสูงหรือมีความเฉพาะเจาะจงสูง
“พูดสั้นๆ ถ้ามันเป็นเซลล์มะเร็ง ADC จะค้นหาและฆ่ามัน”
เนื่องจาก ADC ส่งยาที่มีศักยภาพสูงโดยเฉพาะไปยังเซลล์มะเร็งเพื่อทำลายเซลล์ กระบวนการนี้จึงไม่เป็นอันตรายต่อเซลล์ปกติ
เป็นผลให้ผู้ป่วยคาดว่าจะได้รับผลข้างเคียงน้อยลงเมื่อเทียบกับการรักษาแบบเดิม
Dr. Choo กล่าวว่า biomarker เฉพาะเจาะจงที่ EBC-129 กำหนดเป้าหมายไม่ได้พบเฉพาะในมะเร็งทั่วไป เช่น มะเร็งปอด มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งกระเพาะอาหารเท่านั้น แต่ยังพบในมะเร็งที่พบได้น้อย เช่น มะเร็งท่อน้ำดีและมะเร็งตับอ่อน
โฆษณา
ซึ่งหมายความว่า EBC-129 สามารถใช้รักษามะเร็งได้หลายชนิด
กำลังรอการพิจารณาคดีในท้องถิ่น
ขณะนี้ EBC-129 กำลังรอการอนุมัติจากหน่วยงานวิทยาศาสตร์สุขภาพ (HSA) และคณะกรรมการจริยธรรมที่เกี่ยวข้องสำหรับการทดลองที่จะเปิดให้ผู้ป่วยในสิงคโปร์
ดร. Veronica Diermayr หัวหน้าฝ่ายพัฒนาสินทรัพย์ของ Experimental Drug Development Center (EDDC) กล่าวว่า สิ่งนี้สามารถคาดหวังได้ในปลายเดือนกุมภาพันธ์หรือต้นเดือนมีนาคม
ดร. Diermayr กล่าวว่าระยะเริ่มต้นของการทดลองจะเป็นตัวกำหนดความปลอดภัยและความทนทานของ EBC-129 ในผู้ป่วยมะเร็งที่มีก้อนมะเร็งในระยะแพร่กระจายซึ่งไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัด
การทดลองทางคลินิกจะประเมินฤทธิ์ต้านมะเร็งของ EBC-129 ในเนื้องอกประเภทต่างๆ ในภายหลัง EDDC กล่าว
โฆษณา
ดร. Diermayr กล่าวว่าประสิทธิภาพของ ADC คาดว่าจะสามารถระบุได้ประมาณครึ่งปีหลังการทดลอง
“ความสำเร็จอธิบายได้จากการหดตัวของเนื้องอก และหวังว่าผู้ป่วยจะได้รับการทุเลาจากโรคภัยไข้เจ็บและมีสุขภาพแข็งแรงขึ้น” เธอกล่าว
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อต777
